Thuốc kháng sinh (và chúng dùng để làm gì)

NộI Dung

• Ví dụ về kháng sinh và việc sử dụng chúng

Các thuốc kháng sinh Họ là một loại hóa chất có nguồn gốc từ sinh vật sống hoặc tổng hợp nhân tạo, có tài sản chính là ngăn chặn sự phát triển và lây lan của một số vi sinh vật gây bệnh nhạy cảm với công thức của nó.

Các thuốc kháng sinh Chúng được sử dụng trong điều trị y tế cho người, động vật và thực vật chống lại các bệnh nhiễm trùng có nguồn gốc vi khuẩn, đó là lý do tại sao chúng còn được gọi là vật liệu kháng khuẩn.

Nói chung, điều trị kháng sinh hoạt động như một hóa trị liệu, nghĩa là, làm ngập cơ thể với các chất có hại cho sự sống của tế bào, mà vi sinh vật mầm bệnh hoặc kẻ xâm lược nhạy cảm hơn nhiều so với tế bào nhẹ.

Độ nhạy của nói vi khuẩn nó đã bị ảnh hưởng bởi việc sử dụng thuốc kháng sinh bừa bãi, dẫn đến các chủng kháng thuốc. Vì lý do này, các thế hệ thuốc mới có tác dụng mạnh hơn hoặc đặc hiệu hơn đã phải được tổng hợp.

Ví dụ về kháng sinh và việc sử dụng chúng

• Penicillin. Chiết xuất từ ​​nấm penicillium bởi Enerst Duchesne vào năm 1897 và được Alexander Fleming tình cờ phê chuẩn, nó là loại kháng sinh đầu tiên được tổng hợp và áp dụng đại trà đúng cách. Do đó, nhiều chủng vi khuẩn đã có khả năng chống lại nó, nhưng nó vẫn tiếp tục được sử dụng để chống lại phế cầu, liên cầu và tụ cầu, cũng như một loạt các bệnh nhiễm trùng ở dạ dày, máu, xương, khớp và màng não. Có những bệnh nhân dị ứng với công thức của nó và không thể điều trị bằng nó.
• Arsphenamine. Là loại kháng sinh thích hợp đầu tiên, vì nó đã được sử dụng trước khi penicillin chống lại bệnh giang mai. Có nguồn gốc từ asen, nó đã được thử nghiệm nhiều lần cho đến khi không gây độc cho bệnh nhân, mặc dù với số lượng lớn nó vẫn có thể gây chết người. Nó đã được thay thế bằng penicillin, an toàn hơn và hiệu quả hơn nhiều.
• Erythromycin. Kháng sinh đầu tiên của nhóm macrolit, có vòng phân tử lacton, được phát hiện vào năm 1952 từ vi khuẩn trên đất Philippines. Nó cực kỳ hiệu quả để chống lại vi khuẩn gram dương của đường ruột và đường hô hấp, cũng như Chlamydia khi mang thai, nhưng nó có tác dụng phụ khó chịu.
• Kanamycin. Bị hạn chế sử dụng do có độc tính cao, Kanamycin đặc biệt hiệu quả đối với bệnh lao, viêm vú, viêm thận, nhiễm trùng huyết, viêm phổi, bệnh do actinobacillosis và đặc biệt là các chủng kháng với erythromycin. Nó được sử dụng cùng với các loại thuốc kháng sinh khác như một chất chuẩn bị phẫu thuật cho ruột kết.
• Amikacin. Từ nhóm aminoglycoside, nó hoạt động trên quá trình vi khuẩn tổng hợp chất đạm, ngăn chúng tạo ra cấu trúc tế bào của chúng. Đây là một trong những kháng sinh hiệu quả chống lại các chủng kháng với phần còn lại của nhóm và được sử dụng trong các trường hợp nhiễm trùng huyết nặng, hoặc chống lại các sinh vật gram âm rất nguy hiểm.
• Clarithromycin. Được phát minh bởi các nhà khoa học Nhật Bản vào năm 1970, khi tìm kiếm một phiên bản của erythromycin với ít tác dụng phụ hơn, nó thường được sử dụng trong các bệnh nhiễm trùng da, vú và đường hô hấp, cũng như ở bệnh nhân HIV để đối phó với Mycobacterium avium.
• Azithromycin. Được chiết xuất từ ​​erythromycin và có thời gian bán hủy dài, liều dùng của nó là một lần một ngày. Hiệu quả cao chống lại bệnh viêm phế quản, viêm phổi, và các bệnh lây truyền qua đường tình dục hoặc đường tiết niệu, cũng như các bệnh nhiễm trùng ở trẻ em.
• Ciprofloxacin. Phổ rộng, nó tấn công trực tiếp vào DNA của vi khuẩn, ngăn không cho nó sinh sản. Có hiệu quả chống lại một danh sách dài vi khuẩn, nó thường được dành cho trường hợp khẩn cấp về kháng sinh, vì nó an toàn và nhanh chóng, nhưng nó thuộc nhóm kháng kháng sinh nhiều nhất: fluoroquinolones.
• Cefadroxil. Thuộc nhóm cephalosporin phổ rộng, thế hệ thứ nhất, kháng sinh này có liên quan đến các bệnh nhiễm trùng ở da (vết thương, vết bỏng), hệ hô hấp, xương, mô mềm và nhiễm trùng sinh dục.
• Loracarbef. Được chỉ định trong các trường hợp viêm tai giữa, viêm xoang, viêm phổi, viêm họng hoặc viêm amidan, cũng như nhiễm trùng tiết niệu, kháng sinh này là một dẫn xuất của cephalosporin thế hệ thứ hai, thuộc nhóm mới: carbacephem.
• Vancomycin. Từ trật tự của glycopeptide, nó được tiết ra một cách tự nhiên bởi một số vi khuẩn tim. Nó rất hiệu quả chống lại vi khuẩn gram dương chứ không phải âm tính và được sử dụng rộng rãi, mặc dù nhiều chủng tự nhiên kháng thuốc.
• Amoxicillin. Nó là một dẫn xuất của penicillin, phổ rộng, có hiệu quả trong điều trị các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp và da và nhiều loại vi khuẩn, đó là lý do tại sao nó được sử dụng phổ biến trong y học cho người và thú y.
• Thuoc ampicillin. Cũng có nguồn gốc từ penicillin, nó đã được sử dụng rộng rãi từ năm 1961 để chống lại não mô cầu và vi khuẩn listeria, cũng như phế cầu và liên cầu, nhưng đặc biệt là cầu khuẩn ruột.
• Aztreonam. Có nguồn gốc tổng hợp, nó có một phổ rất hiệu quả nhưng rất hẹp: vi khuẩn gram âm hiếu khí. Nó là sự thay thế lý tưởng ở những bệnh nhân dị ứng với penicillin, miễn là chúng phù hợp.
• Bacitracin. Tên của nó bắt nguồn từ cô gái mà vi khuẩn mà nó được tổng hợp từ xương chày được chiết xuất ra: Tracy. Ứng dụng của nó là ngoài da và bên ngoài, vì nó có hại cho thận, nhưng nó rất hữu ích để chống lại vi khuẩn gram dương trong vết thương và màng nhầy. Nó là một trong những loại kháng sinh chịu trách nhiệm chính cho sự xuất hiện của các chủng vi khuẩn độc và kháng thuốc.
• Doxycycline. Nó thuộc nhóm tetracyclines, hữu ích chống lại vi khuẩn gram dương và âm, và thường được sử dụng để chống lại bệnh viêm phổi, mụn trứng cá, bệnh giang mai, bệnh Lyme và sốt rét.
• Clofazimine. Được tổng hợp vào năm 1954 để chống lại bệnh lao, chống lại nó không hiệu quả lắm, và hóa ra nó là một trong những tác nhân chính chống lại bệnh phong.
• Pyrazinamide. Kết hợp với các loại thuốc khác, nó là phương pháp điều trị chính cho bệnh lao.
• Sulfadiazine. Chủ yếu được kê đơn để chống lại nhiễm trùng đường tiết niệu, cũng như bệnh toxoplasmosis, nó được sử dụng tinh vi vì nó gây ra các tác dụng phụ như chóng mặt, buồn nôn, tiêu chảy và chán ăn.
• Colistin. Có hiệu quả chống lại tất cả các trực khuẩn gram âm và chống lại các vi khuẩn có tính kháng khuẩn như Pseudomonas aeruginosa hoặc là Acinetobacter, làm thay đổi tính thấm của màng tế bào của chúng. Tuy nhiên, nó có thể gây ra tác dụng độc với thần kinh và thận.